Najväčšie trápenie v živote matky: Viem, že mi Kristián jedného dňa zomrie!

Svalová dystrofia je jednou z najzákernejších chorôb. Kým niektoré choroby spôsobujú, že človek chradne nielen fyzicky, ale aj psychicky, s touto diagnózou ste po celý čas plne pri vedomí. Viete, že vám slabne svalstvo. Viete, že sa bez pomoci druhých neviete najesť alebo ísť na toaletu. Viete, že všetci okolo vás sa trápia. Svalovú dystrofiu diagnostikovali Kristiánovi Harvanovi v útlom detstve. No trvalo roky, kým sa táto pliaga prejavila. „Zistili mu to, keď mal tri roky. Začalo to tým, že mal žltačku. Potom mu podľa krvi zistili, že je to svalová dystrofia. Lenže my sme o tejto chorobe nič nevedeli. Do deviatich rokov chodil. Všetko bolo v poriadku, ale jedného dňa nám stál a padol na zem. Z ničoho nič padol. To mi bolo divné. Zopakovalo sa to potom aj tri razy denne. Nakoniec ho tie nohy nedržali, tak sme ho museli dať do kočíka,“ spomína pani Harvanová.

Svalová dystrofia je choroba, ktorá sa nedá liečiť. Lekári doposiaľ nenašli liek, ktorý by ochabovanie svalstva dokázal zvrátiť. Vie to aj rodina Harvanovcov. Tiež vedia, že sa musia pripraviť na najhoršie. „Sme radi, že dovŕšil osemnásty rok. Pretože tá choroba sa stále bude zhoršovať, to svalstvo mu môže ochabnúť celé. Jeho zdravotný stav sa zhoršuje. Doktori mi nedávajú veľké šance. Normálne mi povedali narovinu, že môže zomrieť. Ale nikto vám nepovie, kedy to príde. Sami budeme vidieť, ako nám odchádza,“ hovorí so slzami v očiach Kristiánova mama.